Les fonts ornamentals s’il·luminaran de verd amb motiu del Dia Mundial de conscienciació de la Síndrome per Deficiència de CDKL5
La Síndrome per Deficiència CDKL5 (Cyclin-Dependent Kinase-Like 5) és una malaltia genètica lligada al cromosoma X que provoca l'aparició primerenca d'alteracions greus del desenvolupament neurològic i, en nombrosos casos, de convulsions epilèptiques de difícil control.
Segons l’Asociación de Afectados por CDKL5, es calcula que 1 de cada 42.000 nadons nascuts al món pateixen aquesta alteració genètica. Tot i això, menys d'un 10% tenen un diagnòstic correcte, per la qual cosa es troba molt infradiagnosticada, amb les conseqüències que això té per al malalt i per al seu entorn